Главная / МЕДОБОРУДОВАНИЕ / Устройство микропроцессорное ЭСОМ-Комет

ЭСОМ-Комет — электростимулятор офтальмологический микропроцессорный // РЕКЛАМНАЯ СТРАНИЦА, ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ СКИДКИ ПРИ ЗАКАЗЕ. ЦЕНУ ЗАПРЕЩЕНО использовать на ЭТП.

Артикул: 78900020846
Устройство микропроцессорное ЭСОМ-Комет
Рейтинг:
(0 голосов)
поделиться
99 999 руб.
На складе: 10 (шт)
Количество:
Страна производитель
Россия
Гарантия
да

Цена сильно завышена, скидки индивидуально, заказывайте

Устройство микропроцессорное для определения порога электрической чувствительности и чрескожной импульсной электростимуляции элементов зрительного анализатора ЭСОМ -"КОМЕТ". исп №1(2,3,4) ТУ944-001-3998006-99.

ЭСОМ-Комет — электростимулятор офтальмологический микропроцессорный.

Технические характеристики ЭСОМ-Комет

 

Параметр

Значение

Количество каналов

2

Форма импульсов

прямоугольная

Полярность

отрицательная и биполярная

F1 Длительность импульса

(1-255)±1

F2 Частота следования импульсов

(1-75)±1

F3 Количество импульсов в пачке

1-255

F4 Длительность интервала между пачками

(0,1-25,5)±0,1

F5 Количество пачек

1-256

F6 Длительность интервала между сериями

(1-255)±1

F7 Количество серий

1-256

F8 Амплитуда импульсов

0-999

Потребляемая мощность, ВА

не более 5

Электропитание, сеть

50 Гц, 220 В

Время установления рабочего режима, мин.

10

Режим работы, часов в сутки

16

Габаритные размеры, мм

280×245×35

Масса изделия, кг, не более

нетто – 1,0; брутто – 1,3

 

Комплектация:

Наименование               Обозначение   Кол-во

ЭСОМ   БРУС.9444.001  1

Коробка             БРУС.323226.001             1

Паспорт              БРУС.941514.001 ПС      1

Устройство контактное              БРУС.100003.00               1

Показания:

атрофии зрительного нерва различного генеза;

дистрофические поражения сетчатки;

спазм аккомодации, миопия;

амблиопия;

косоглазие;

птоз;

пресбиопия;

врожденная патология зрительного анализатора;

катаракта (для предупреждения развития зрительной депривации и подготовки к операции);

профилактическая стимуляция лиц, работающих в режиме зрительного напряжения.

Противопоказания:

гипертоническая болезнь с частыми кризами;

диэнцефальный синдром;

астенический синдром после черепно-мозговой травмы;

вегетососудистая дистония;

онкологические заболевания;

выраженные изменения сосудов сетчатки (тромбозы, аневризмы, угроза кровоизлияния);

беременность;

внутричерепная гипертензия;

эпилепсия;

вживленный кардиостимулятор.

Процедура стимуляции

В диагностическом режиме аппарата ЭСОМ-Комет определяется порог электрической чувствительности (в мкА) и электролабильность (Гц).

На основании этих показателей по правилу, указанному в инструкции, создается лечебная программа на каждый глаз отдельно. Программа выполняется автоматически, аппарат производит переключение каналов и выполняет паузу между сериями стимуляции точек. Поочередно на каждый глаз предъявляется серия из 30 пачек импульсов, всего по 4 серии на глаз. Активный электрод переносится последовательно по точкам, указанным на рисунке, дважды.

Эта процедура выполняется дважды. Врач контролирует свойства фосфена у пациента, и в случае неудовлетворительных его характеристик проводит «тонкую» настройку параметров стимуляции входе процедуры лечения. Правила подбора параметров изложены в паспорте — инструкции.

Кратность терапии — 10 сеансов 2 — 4 раза в год в зависимости от характера патологии и возраста пациента. Возрастных ограничений нет.

 

После серий стимуляции 1-й, 2-й, 3-й и 4-й точки, стимуляция повторяется по второму кругу: 1, 2, 3, 4. Между сериями автоматически выполняется пауза в 30 секунд. По завершении 8-й серий генерация импульсов прекращается.

Товар сертифицирован 

Метод электростимуляции и устройство по методу защищены патентами РФ Сафиной З. М.:

№ 2161019 «Способ лечения заболеваний зрительного тракта», приоритет от 25.04.00;

№ 41627 «Устройство для диагностики и лечения заболеваний зрительного тракта», приоритет от 09.07.04.

Утвержден к применению в медицинской практике и к постановке на производство Комитетом по новой медицинской технике Министерства здравоохранения России — протокол № 4 от 13.05.1999 г.

Инструкция к применению утверждена МЗ РФ — протокол № 9 от 11.10.99 г..

Декларация о соответствии РОСС RU. АЯ79. Д11285; РОСС RU АЯ79. Д11284.

Регистрационные удостоверения № ФСР 2009/05976, 05977, 05978, 05979.

Лицензия на осуществление деятельности по производству медицинской техники № ФС-99-04-002822 от 25.05.2015 г.

Отгрузка 3-10 дней после оплаты из Москва или г.Уфа по заявке 

Подробнее о ДОСТАВКЕ

Авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий
Введите Ваш e-mail:
Введите Ваш пароль:
Регистрация
Если Вы уже зарегистрированы на нашем сайте, но забыли пароль или Вам не пришло письмо подтверждения, воспользуйтесь формой восстановления пароля.
Товар находится в категориях:

Назад